Sefotaxím natríumsalt CAS: 64485-93-4
Heilbrigðisstarfsmenn ávísa cefotaxím natríumsalti til meðferðar á ýmsum bakteríusýkingum eins og öndunarfærasýkingum, þvagfærasýkingum, húð- og mjúkvefjasýkingum, blóðsýkingum, heilahimnubólgu og kviðarholssýkingum. Það er gefið í bláæð undir eftirliti læknis til að tryggja rétta skömmtun og eftirlit með meðferðarsvörun. Heilbrigðisstarfsmenn ákvarða viðeigandi skammt af cefotaxím natríumsalti út frá þáttum eins og aldri sjúklingsins, þyngd, nýrnastarfsemi og þeirri tegund sýkingar sem verið er að meðhöndla. Sjúklingar ættu að fylgja ávísaðri skammtaáætlun og ljúka allri meðferðinni til að útrýma bakteríusýkingunni á áhrifaríkan hátt og koma í veg fyrir hugsanlegt bakslag. Þó að cefotaxím natríumsalt sé almennt vel þolað ætti að fylgjast með sjúklingum vegna hugsanlegra aukaverkana eins og meltingartruflana, ofnæmisviðbragða eða ofsýkinga. Tilkynna skal tafarlaust um allar alvarlegar eða viðvarandi aukaverkanir til heilbrigðisstarfsmanns til mats og meðferðar. Almennt er cefotaxím natríumsalt mikilvægt sýklalyf sem notað er í klínískri starfsemi til að berjast gegn bakteríusýkingum á áhrifaríkan hátt þegar það er notað skynsamlega og í samræmi við læknisfræðilegar leiðbeiningar.
| Samsetning | C16H18N5NaO7S2 |
| Prófun | 99% |
| Útlit | hvítt duft |
| CAS-númer | 64485-93-4 |
| Pökkun | Lítil og stór |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Geymsla | Geymið á köldum og þurrum stað |
| Vottun | ISO. |








