Cefpirome CAS: 84957-29-9
Heilbrigðisstarfsmenn ávísa cefpirome til meðferðar á sýkingum eins og lungnabólgu, blóðsýkingu, þvagfærasýkingum, húð- og mjúkvefjasýkingum og kviðarholssýkingum. Áður en meðferð með cefpirome er hafin ættu sjúklingar að ráðfæra sig við heilbrigðisstarfsmann til að ákvarða viðeigandi skammt og meðferðarlengd út frá tegund og alvarleika sýkingarinnar. Sjúklingar fá venjulega cefpirome í bláæð undir eftirliti læknis til að tryggja rétta gjöf og eftirlit með meðferðarsvörun. Það er mikilvægt fyrir sjúklinga að fylgja ávísaðri skammtaáætlun og ljúka allri meðferðinni samkvæmt leiðbeiningum, jafnvel þótt einkenni batni áður en henni er lokið, til að hreinsa sýkinguna á áhrifaríkan hátt og koma í veg fyrir endurkomu. Þó að cefpirome þolist almennt vel geta hugsanlegar aukaverkanir verið niðurgangur, ógleði, uppköst eða ofnæmisviðbrögð. Fylgjast skal með sjúklingum vegna aukaverkana meðan á meðferð stendur og tilkynna skal tafarlaust um allar alvarlegar eða viðvarandi aukaverkanir til heilbrigðisstarfsmanns til mats og meðferðar. Almennt er cefpirome verðmætt sýklalyf sem notað er í klínískri starfsemi til að meðhöndla bakteríusýkingar á áhrifaríkan hátt þegar það er gefið rétt og undir læknisfræðilegri leiðsögn.
| Samsetning | C22H22N6O5S2 |
| Prófun | 99% |
| Útlit | hvítt duft |
| CAS-númer | 84957-29-9 |
| Pökkun | Lítil og stór |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Geymsla | Geymið á köldum og þurrum stað |
| Vottun | ISO. |








