Natríumsalt ceftríaxóns CAS: 104376-79-6
Heilbrigðisstarfsmenn ávísa ceftríaxón natríumsalti til meðferðar á sýkingum eins og lungnabólgu, heilahimnubólgu, þvagfærasýkingum, blóðeitrun, lekanda og Lyme-sjúkdómi. Skammtar, tíðni lyfjagjafar og meðferðarlengd með ceftríaxón natríumsalti eru ákvörðuð út frá tegund og alvarleika sýkingarinnar, sem og einstaklingsbundnum þáttum sjúklingsins. Sjúklingar fá venjulega ceftríaxón natríumsalt í bláæð eða vöðva undir eftirliti læknis til að tryggja nákvæma skömmtun og eftirlit með meðferðarsvörun. Það er mikilvægt að fylgja ávísaðri meðferðaráætlun og ljúka allri meðferðinni til að hreinsa sýkinguna á áhrifaríkan hátt og lágmarka hættu á sýklalyfjaónæmi. Þótt ceftríaxón þolist almennt vel geta algengar aukaverkanir ceftríaxón natríumsalts verið meltingartruflanir, ofnæmisviðbrögð eða viðbrögð á stungustað. Fylgjast skal með sjúklingum vegna aukaverkana meðan á meðferð stendur og tilkynna skal heilbrigðisstarfsmanni tafarlaust um allar alvarlegar eða viðvarandi aukaverkanir til mats og viðeigandi meðferðar. Ceftríaxón natríumsalt er nauðsynlegur sýklalyfjavalkostur í klínískri starfsemi til að berjast gegn bakteríusýkingum þegar það er notað á viðeigandi hátt undir læknisfræðilegri leiðsögn.
| Samsetning | C18H21N8NaO8S3 |
| Prófun | 99% |
| Útlit | hvítt duft |
| CAS-númer | 104376-79-6 |
| Pökkun | Lítil og stór |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Geymsla | Geymið á köldum og þurrum stað |
| Vottun | ISO. |








