Flúkloxacillín natríum CAS: 1847-24-1
Flúkloxacillín natríum er almennt ávísað til meðferðar á húð- og mjúkvefssýkingum eins og sellulósabólgu, ígerðum, sársýkingum og sýktum húðsjúkdómum af völdum Staphylococcus aureus, þar á meðal meticillín-næmra stofna. Það er einnig notað við meðferð á sýkingum í beinum og liðum, hjartaþelsbólgu og öðrum almennum sýkingum af völdum næmra baktería. Gjöf flúkloxacillín natríums getur verið mismunandi eftir alvarleika sýkingarinnar og ástandi sjúklingsins, þar sem lyfið er til inntöku og í bláæð fyrir mismunandi klínískar aðstæður. Skammtar eru einstaklingsbundnir út frá þáttum eins og tegund sýkingar, staðsetningu hennar og umfangi, þyngd sjúklingsins, nýrnastarfsemi og niðurstöðum næmisprófa ef við á. Sjúklingum er ráðlagt að taka flúkloxacillín natríum samkvæmt fyrirmælum heilbrigðisstarfsmanns og ljúka allri meðferðinni til að tryggja útrýmingu sýkilsins og lágmarka hættu á endurteknum sýkingum eða sýklalyfjaónæmi. Aukaverkanir flúkloxacillín natríums geta verið meltingartruflanir, ofnæmisviðbrögð eins og útbrot eða kláði og sjaldgæf tilfelli af alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Heilbrigðisstarfsmenn fylgjast með sjúklingum sem fá flúkloxacillín natríum með tilliti til svörunar við meðferð, aukaverkana og þörf fyrir aðlögun meðferðar. Reglulegar eftirfylgniheimsóknir og eftirlit á rannsóknarstofu gæti verið ráðlagt til að meta framfarir og tryggja bestu mögulegu niðurstöður við meðferð bakteríusýkinga. Samráð við heilbrigðisstarfsmenn er nauðsynlegt til að fá réttar leiðbeiningar um notkun flúkloxacillín natríums til að ná árangursríkum og öruggum meðferðarárangri.
| Samsetning | C19H18ClFN3NaO5S |
| Prófun | 99% |
| Útlit | hvítt duft |
| CAS-númer | 1. desember 1847, 24. janúar |
| Pökkun | Lítil og stór |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Geymsla | Geymið á köldum og þurrum stað |
| Vottun | ISO. |








